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快速通道-EN14683口罩-MDD认证+ MDR认证

该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规 EU 2017/745(以下简称MDR)取代。 2020年4月3日,欧盟委员会决定推迟一年执行新医疗器械法规MDR, 以便让制造商能集中精力生产疫情期间急需的关键医疗器械。新医疗器械法规MDR原计划于2020年5月26日正式取代医疗器械旧指令MDD,受新冠疫情影响,欧盟委员会决定延期一年到2021年5月26日。

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快速通道-EN149口罩-PPE认证-公告机构

为应对新冠疫情,抗击COVID-19, 支援欧洲,帮助中国口罩企业迅速出口, 响应欧盟委员会2020/403文件,在对产品CE认证谨慎把关的前提下,开启CE认证快速通道,为广大客户提供快速CE认证服务,用于疫情期间供医务人员所使用的PPE口罩的CE认证。该快速认证服务可以让整个认证周期缩短至3周左右。

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EN149口罩-PPE认证-公告机构发证+型式测试

欧盟官方公告机构(EU)2016/425 PPE法规下EN149:2001+A1:2009 Module B + Module C2 / D认证.正规欧盟公告机构(NB),拥有(EU)2016/425 PPE法规吸保护系统器具完整资质授权。

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UQ-TeK允铨和上海宝冶集团MCC达成战略合作

UQ-TeK允铨和上海宝冶集团MCC达成战略合作,允铨检测为上海宝冶集团有限公司成功交付多项国际焊接认证服务项目。

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EN 81-20:2020发布

EN 81-20:2020 Safety rules for the construction and installation of lifts - Lifts for the transport of persons and goods - Part 20: Passenger and goods passenger lifts EN 81-20:2020 电梯建造和安装的安全规则 人员和货物运输用电梯 第20部分:乘客和货物乘客电梯

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